新药研发外包服务-技术服务-生物在线

材料表征

差热分析测试、X-射线衍射分析、pKa及logP测定、样品对水份吸附剂解吸附能力、样品比表面积和孔隙度分析、溶液渗透压、拉伸强度测定等

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豚鼠自身免疫性梅尼埃病模型

服务项目:提供药物基因相互作用及药物药理学研究技术服务药理药效学实验毒理学实验药代动力学实验

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SIRT1抑制剂筛选

开展基于酶学反应的SIRT1抑制剂的筛选服务,每块板可测试90个数据点

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临床研究

泰格医药的临床部门由众多临床专家、生物统计学家和训练有素的监查员团队组成。有完善的质量管理和质量控制系统,确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP的要求,并获得高质量的临床研究数据。

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新药研发——蛋白类药物稳定性情况分析(N末端测序,高效液相HPLC,质谱 MS,电泳 SDS)

蛋白类药物的稳定性分析包括:1、是否降解(HPLC分析)?2、是否断裂(MS分析)?3、如何断裂,位点在哪(N端测序分析)?4、综合判断(活性,纯度,含量及电泳SDS)等

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