原代细胞的分离及培养
人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞紧密结合,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,为方便体外实验研究,需将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。本公司为您提供优质的原代细胞分离及培养服务。
原代细胞培养服务
将机体的各种组织从机体中取出,经各种酶(常用胰酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理,分散成单细胞,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖,这一过程称原代培养。
稳定转染
稳定转染或持久的转染是用于建立克隆的细胞系,这种细胞系中转染的目的基因整合到染色体DNA中并指导适量目的蛋白的合成。一般来说(由细胞类型决定),形成稳定转染细胞的效率比瞬时转染的效率低1到2个数量级。
细胞克隆(集落)形成
单个细胞在体外增殖6代以上(时间约1周以上),其后代所组成的细胞群体,成为集落或克隆。每个克隆含有50个以上的细胞,大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力强弱。细胞培养环境的改变或药物、基因等外源性因素的作用能导致细胞克隆形成能力以及细胞集
IOS基因过表达/超高表达稳转细胞株构建
IOS基因过表达/超高表达稳转细胞系构建1. 多位点整合,非随机整合;2. 每一个位点都是高表达位点;3. 稳定遗传,传代过程中,基因不会丢失;4. 基因大小不影响整合的效率;
杆状病毒/昆虫细胞培养
杆状病毒表达系统特别适合制备大型和糖基化蛋白,我们拥有培养基设计和大规模细胞培养方面的专业技术,能为昆虫细胞中最难的蛋白制备提供高产量的昆虫细胞培养。