引物筛选：PAGE筛选多态性引物。跑板服务：采用ABI 3730XL Analyser同时对96个样品的荧光PCR产物进行毛细管电泳检测。也可以进行PAGE检测。多态性分析：

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DNA甲基化研究一直是疾病研究的热点,与基因表达、表型性状息息相关。是基因调控的手段之一,通过对位于启动子及第一外显子区的CpG岛的甲基化而抑制基因的表达。

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客户需要提供靶标RNA序列。客户需要提供含有cDNA以作为模板。客户务必确定序列的正确性，如果需要我们检测序列的正确性，需要另外付费。客户需要说明最终需要dsRNA的量。服务周期由客户和公司协商。

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利用最新的CRISPR/Cas9系统建立基因敲除的细胞系，是研究基因功能的革命性手段。本公司利用的CRISPR/Cas9载体如下：

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启动子通常位于基因编码区的5' 端上游，是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子，可以控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度，是高效表达外源基因的关键。

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根据苋属植物可溶性淀粉合成酶I基因（SSSI）,建立PCR方法。特异性强、简便快捷,可为检疫鉴定工作提供有效的分子水平有力技术支撑。

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我们为您提供最丰富的多重PCR开发支持和定制服务，您也许想听听我们的专业意见:为实验人员提供针对不同工作对象,不同检测平台,不同特异度敏感度要求,不同Tm范围的各类反应体系.为实验人员提供

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针对疑似样本，设计线粒体的COI序列特异性引物，对分离的核酸模板进行PCR扩增，测序后，与Genbank及BOLDSYSTEMS中已知序列比对，即可从分子水平判别样本是否为蔷薇斜条卷叶蛾。

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基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。在自然条件下发生的突变叫自发突变，由人工利用物理因素或化学药剂诱发的突变叫诱发突变。基因突变是生物变异的主要原因，是生物进化的主要因素。在生产上人工诱变是产生生物新品种的重

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