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基因克隆:载体构建、基因钓取、引物设计、基因亚克隆、RT-PCR

技术服务内容:基因突变:定点突变 缺失突变T载体构建表达载体构建:基因钓取 引物设计 RNA抽提 RT-PCR实时定量荧光PCR:MicroRNA表达定量 DNA芯片数据验证 siRNA筛选

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大豆中大豆茎褐腐病菌的鉴定

设计特异性引物扩增分离物的DNA,得到预期的产物。比对分离物的ITS区序列,与GenBank中大豆茎褐腐病菌的序列相似性。根据分离物形态特征、PCR检测、序列分析以及致病性测试结果,即可判定

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大豆种传病毒PCR检测

针对大豆病毒的外壳蛋白基因设计特异引物,并通过优化引物、模板浓度和扩增参数等,PCR扩增检测 菜豆荚斑驳病毒(BPMV)、烟草环斑病毒(TRSV)、烟草条纹病毒(TSV)和南方菜豆花叶病毒(SBMV)

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比色法检测整体甲基化水平

N6-methyladenosine (m6A),是一种腺嘌呤核苷酸在腺苷酸甲基转移酶催化下发生的修饰,普遍的分布于不同类型的RNA中。众所周知,RNA甲基化在RNA的可变剪切、转录起始和翻译中发挥重

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分子克隆

DNA提取、PCR/RT-PCR、TA克隆、质粒纯化

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激酶活性测定服务

激酶活性测定的原理为,通过检测溶液中剩余ATP的量,从而检测激酶的活性。该激酶活性测定实验可适用于任何酶/底物反应,包括化合物、短肽、蛋白、脂或糖,可用于96孔板或384孔板的检测。

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鸭瘟病毒的PCR鉴定

设计鸭瘟病毒引物,优化反应体系和条件,对可疑样本进行PCR鉴定 ,而后对其扩增产物进行测序确证。

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马铃薯X病毒荧光定量PCR检测

以PVX分离物中外壳蛋白(coat protein, CP)基因序列为模板, 设计引物构建重组质粒并选择扩增效率高、特异性强的引物优化FQ-PCR体系,即可特异性检测PVX 。

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番茄斑萎病毒属病毒PCR检测

根据番茄斑萎病毒属病毒S RNA上的N基因序列设计特异性引物,建立检测病毒的PCR体系。检测番茄环纹斑点病毒、甜瓜黄斑病毒、鸢尾黄斑病毒、凤仙花坏死斑病毒、番茄斑萎病毒和番茄褪绿斑病毒。

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