文库及构建-试剂-生物在线

taq酶抗体

Taq Antibody是Hot Start PCR用抗Taq 抗体,其与Taq 酶结合后抑制DNA聚合酶活性。使用本制品进行PCR扩增时,高温变性前抗Taq 抗体与Taq 酶结合抑制DNA聚合酶活性,能够在低温条件下有效抑制引物的非特异性

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5’RACE试剂盒

5’RACE试剂盒核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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dGTP溶液,100 mM

dGTP,分子式为C10H13N5O13P3Na3, 分子量是 507.2,消光系数为:13.7×103 M-1×cm-1(pH 7.0)。λmax 为253 nm。本产品纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、R

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Poly(I).Poly(C)

Poly(I).Poly(C) 核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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克必隆eTS miRNA cDNA文库构建试剂盒

克必隆eTS miRNA cDNA文库构建试剂盒核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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克必隆eTS 细菌基因组差减杂交试剂盒

克必隆eTS 细菌基因组差减杂交试剂盒核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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dTTP溶液,100 mM

dTTP,分子式为C10H14N2O14P3Na3, 分子量是 548.1,消光系数为:9.6×103 M -1×cm-1(pH 7.0)。λmax 为267 nm。本产品纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、R

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ROX参考染料,低浓度型

ROX Reference Dye II 在580 nm左右处有最大吸收, 不参与P C R 反应, 用于校正定量P C R 反应时孔与孔之间产生的荧光信号值误差。适用于ABI PRISM® 7500/7500 Fast Real-Time

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克必隆eTS RNA荧光探针制备试剂盒

克必隆eTS RNA荧光探针制备试剂盒核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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