药物稳定性检测仪WD-A是依据中国药典“药典稳定性试验指导原则”研制的专用仪器，用于考察原料药或药物制剂在温度﹑湿度﹑光线的影响下随时间变化的规律。为药品的生产﹑包装﹑储存﹑运输﹑条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。

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产品简介          LS-3000/LS-3000UV是北京天星科仪科技公司推出的新一代光照试验仪，LS-3000为人造荧光灯可见光源，LS-3000UV在LS-3000的基础上增加了中心波长为365nm的紫外光源，符合新原料药和新药制剂的ICH稳定性试验指导原则，主要应用于药物原材料及制剂的光照试

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药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照

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电化学法快速检测二氧化硫残留。蒸馏时间仅需10min；•配置微型整流器，相比直接检测抗干扰能力强•配置一次性蒸馏液、吸收液、使用方便快捷；•配置微型恒温加热仪、具备定时功能，定时加热蒸馏，数据重现性好；•配置锋微利型剪刀、钳子、方便现

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红外图像分析技术判定崩解时间与人工目测一致；•实时显示崩解过程图像及描绘药品大小曲线（崩解过程曲线）；•吊篮完全符合药典规定，没有任何电气连接，使用方便；•嵌入工业计算机、7寸触摸屏操作，内置网络接口，连接lis系统；•配置水位自动调

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药品稳定性试验室2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造欧盟安全认证：EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006 、EN60335-2-71:2003、

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A 功能特点 控温范围:室温至80℃,精度≤2℃,数显。 测湿范围:1 0%RH～95%RH;精度≤5%。 照度范围:自然光强至7000LX,可调,数字显示。 测试室及隔板为优质不锈钢材。

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药品包装检测用环压机目的在于将试样置于环压强度试验机的压缩盘之间，检验其垂直方向之耐压强度。适用于厚度为0.15～1.00mm的纸张环压强度、瓦楞纸板边压强度、平压强度、粘合强度及直径小于70mm的纸管抗压强度等的测试，可作为各纸品包装企业及药品行业理想测度产品。

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北京百星高科技术开发有限公司 电话：010-51906322,51906696,51906418,51906657 传真：010-51906561 联系人:廖先生

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满足标准：2010版药典药物稳定性试验指导原则，欧盟ICH药典，和G B/T10586-2006有关制造条款，符合国内GMP与欧美FDA要求。

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